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關於Tea Forte

Tea Forte成立於2003年，品牌歷史不長，但Tea Forte代表的是一個人夢想和抱負的實現。美國著名設計師Peter Hewitt，源自於本身對飲茶的喜好及熱愛，將傳統製茶的技術，融入時尚感及現代風味，巧妙結合個人設計長才、以及對茶的沖泡過程與工序的細膩觀察，一手開發出的金字塔型立體絲質茶包。

Peter著手研究亞洲製茶工法，特選多樣茶葉花草材，混合出獨特的氣味。Peter並造訪世界各地的廚師和餐廳，藉著專家的協助，混和全葉茶、粗切草藥、和各種花草本周優惠，一步步開發出Tea Forte特有的茶品。

獨特設計的金字塔絲質茶包，能夠使茶葉的風味完全釋放於杯中﹔Tea Forte在中國設立的茶園裏種植、加工，再將各地茶葉花草等原料運到德國，經過精細的調味混合及嚴格的品管，將每個茶包都注入更多獨特風味和香氣，完成一壺壺最完美的茶。

如此豐富的氣味和茶香卻只是Tea Forte製茶經驗的一部分。Tea Forte別出心裁的茶具設計，將每個泡茶、品茶的動作更加精緻化，更不斷地推陳出新，致力於將茶與時尚融合，飲茶的享受已提升到更為優雅而精緻的藝術。

Tea Forte代表的是一個國際性的茶品品牌。美味、創意均極繽紛的調和配方，使之屢獲歐美各地食品與設計大獎，知名飯店、航空公司、時尚精品空間紛紛選用；是此刻在歐美、日本各地十分風行、受到廣大茶迷們熱烈喜愛的優雅時尚花草茶品牌。

產品內容物與規格說明

尺寸：9.5 x 9 x 15 cm

重量：615g

容量：370ml

材質：陶瓷+鐵絲濾器

**因螢幕顯色差異之故，產品顏色以實物為準**



商品訊息特點

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26歲王先生6年前一次高燒後便開始狂拉肚子，身高180公分的他，瘦到體重僅剩56公斤，常被戲稱是海賊王裡的「布魯克」，近年症狀加劇，一檢查發現腸壁潰爛60公分，得開刀切除。

台灣消化系內視鏡醫學會理事長王秀伯表示，該名患者罹患的「潰瘍性結腸炎」是一種反覆發作的發炎性腸道疾病，容易出現血便、腹痛、一天跑10多次廁所等症狀，因病情難纏，治療過程不容中斷，否則一復發就不可收拾。

王秀伯指出，這種疾病初期症狀暢銷和其他腸胃疾病如大腸激躁症、痔瘡或盲腸炎類似，容易延誤治療，一旦症狀加劇就會導致多種全身性併發症，如腸阻塞、廔管、腸造口、關節發炎疼痛、膽管炎等，等於是集結20幾種慢性病於一身，也容易因相關併發症死亡。

台大醫院內科部消化內科主治醫師?佳宏表示，過去研究發現，發炎性腸道疾病患者罹患大腸直腸癌的機率，是一般人的6倍，而當全大腸型的潰瘍性結腸炎長期反覆發作，罹癌率則會增加近20倍。

台中榮民總醫院兒童肝膽腸胃科主任林捷忠強調，除了手術，生物製劑是目前被研究證實對腸道潰瘍癒合最有效的藥物，且副作用比類固醇及免疫抑制劑低，可讓緩解、抑制發炎反應，讓腸道功能恢復。

但因每月自費治療費用高達新台幣3萬多元，一度讓患者王先生面臨是否放棄，所幸今年10月1日起，健保開放給付「急性或嚴重潰瘍性結腸炎」與6歲以上的「兒童克隆氏症」，減輕患者負擔。

?佳宏提醒，潰瘍性結腸炎好發20到40歲年輕族群，目前發病原因仍不明，推測可能是基因遺傳、腸黏膜免疫調節異常、腸道感染或與飲食或環境壓力等因素，常見症狀包括腹痛、腹瀉、體重減輕、血便、倦怠、發燒等，偶爾也會合併出現皮膚疹、關節發炎及紅眼虹彩炎等共病。

他呼籲，只要有類似吃壞肚子、急性腸胃炎、或大腸激躁症狀卻反覆治不好，建議進一步做內視鏡鏡檢，以及早診斷並治療。

（中央社記者李晉緯台北1日綜合報導）LPGA（美國女子職業高爾夫巡迴賽）西元2017年賽季賽程公布，裙襬搖搖2017年不再到美國辦比賽，將回台灣，接下過去3年由富邦舉辦的LPGA台灣錦標賽。

LPGA新賽季賽程公布，2017年10月16日到22日的比賽標示「裙襬搖搖LPGA台灣錦標賽」（SwingingSkirts LPGA Taiwan Championship），證實裙襬搖搖要從富邦手中接下LPGA台灣錦標賽消息。

至於2014年起連3年在美國舊金山舉辦的「裙襬搖搖LPGA菁英賽」（Swinging Skirts LPGA Classic），消失在2017年賽程規劃中，可見裙襬搖搖將重心移回台灣的決定。

根據賽程顯示資訊，「裙襬搖搖LPGA台灣錦標賽」場地尚未確定，但總獎金達220萬美元（約新台幣6938萬元），是10月起5場「亞洲系列戰」中最高，獎金僅次於年度5大賽規模。

據了解，賽事規劃開放81名選手參賽，其中LPGA選手預計將可有60人參賽，並預計保留15個名額給台灣選手。

其他規劃方面，賽事預計將維持裙襬搖搖過去在台灣舉辦「裙襬搖搖世界女子高球名人賽」，和在美國舉辦裙襬搖搖LPGA菁英賽」的「傳統」，在賽場中規劃裝置藝術，呈獻女子高球場上「最美麗的戰爭」。1051201

下面附上一則新聞讓大家了解時事

一名50歲熟男經常臉色異常紅潤，搔癢嚴重，開車遇臨檢常被誤會酒駕，也常被誤會通宵飲酒，原以為是過敏，就醫吃藥也無效，健檢才發現罹患少見的「真性紅血球增生症」，若延誤治療恐危及性命。

收治病例的榮新診所副院長潘俊伸說，真性紅血球增生症是少見的血液疾病，發生率約十萬分之一，目前致病原因不明，可能是骨髓造血細胞不正常所致，9成以上患者是因JAK2激酶基因突變，易發生在60歲以上中老年人，男多於女，病程雖緩慢但症狀會逐漸加重。

這名患者在年度健診發現，紅血球容積比逐年上升，從原本正常的50％上升至55％，紅血球數目高達642萬，而血紅素正常偏高18.7g/dl；此外，腹部超音波檢查亦發現脾臟腫大。

潘俊伸指出，紅血球增生可分為原發性與次發性，前者因骨髓內紅血球造血異常增生所致，後者常發生於重度吸菸者、先天性心臟病、使用利尿劑或處於高山者、腎臟疾病及肝癌的人。

萬芳醫院副院長、台灣癌症基金會執行長賴基銘說，真性紅血球增生症患者的紅血球增多，血液較濃稠，易形成血栓或梗塞，可能提高心血管疾病風險。

潘俊伸說，患者初期出現顏面潮紅、頭痛、胸悶、呼吸困難、眩暈、耳鳴、視力模糊、眼結膜充血、皮膚癢、肢端麻木與刺痛及高血壓等症狀；極少數患者最後可能造成骨髓纖維化或血癌。

賴基銘說，目前紅血球增生症仍無法完全治癒，有症狀應定期追蹤；潘俊伸建議，這類患者應戒菸、多喝水並注意皮膚保濕，少用過熱的水洗澡，適量的輕度運動，特別是腿及足踝部位的活動，如快走、騎單車，可改善下肢靜脈的血液循環，預防突發的嚴重併發症如中風、心肌梗塞等。

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